人工晶状体抗拉强度好色AV导航 提供检测方案人工晶状体抗拉强度好色AV导航 提供检测方案

一、核心用途与功能

人工晶状体抗拉强度好色AV导航是于测试人工晶状体襻的抗拉强度的测试设备，内置高精度传感器和完备的测试程序，完quan满足ISO11979-3和YY0290.3的技术要求。

单襻拉力测试和双襻拉力测试功能并自带恒温水槽，可满足样品于35℃溶液中测量。

‌抗拉强度测试‌

模拟人工晶状体在眼内受外力（如眼球运动、囊袋压力）时的拉伸载荷，通过施加轴向拉力直至襻断裂或与光学部分离，测量最大抗拉强度及位移变化。断裂阈值通常设定为0.25N，低于此值即判定为不合格。

‌环境模拟‌

选配集成恒温水槽（35℃±0.5℃），支持生理盐水浸泡，还原眼内温湿度及生化环境‌。

部分型号支持化学溶液暴露，评估材料降解对力学性能的影响‌。

二、产品优势：

执行标准YY0290.3及ISO11979-3标准相关内容设计。

可以设置为达到设定拉力即停或测试拉断力功能。

水平设计：样品安装方便快捷，大大提高了操作便捷性并能使残余应力降至至低。

自动判断功能：拉断判断、峰值判断、位移记录等并打印功能。

高精度传感器：0-0.5KG，精度±0.03%FS;

夹具可装夹各种不同类型的人工晶状体样品，包括硬性的和软性的。

自带砝码可校验或校准。

具有单襻拉力和双襻拉力测试功能。

触摸型液晶屏，人机交互一目了然。

可配热敏打印机直接打印出测试结果。

配备有恒温水浴使样品在0-35℃溶液中测量 

三、技术实现原理

‌精密机械系统‌：

高精度直线电机驱动夹具，实现微米级位移控制，确保拉力方向与晶状体襻切线对齐，避免测试偏差‌。

夹具采用不锈钢材质，适配不同襻型，通过电动滑台消除装夹残余应力‌。

‌智能控制与数据分析‌：

PLC+5寸触摸屏控制，实时显示力值、位移曲线，自动判定断裂点或达到阈值停机‌。

内置热敏打印机，直接输出测试报告‌。

四、核心参数

控制系统：PLC控制系统

操作界面：5寸触摸屏彩色显示，中英文切换

软件：自主研发CSI测试软件

测量范围：0-0.5kg，精度：±0.03％FS（可定制其他量程和精度）

测量分辨率：0.002N

显示分辨率：0.0001N

测量精度：优于±1%FS

拉伸速度：1-6mm/min（设定值3mm/min）

试验行程：0-50mm（可任意设定）

高速伺服电机驱动，高精度

主机尺寸：200x300x430（mm）

重量：约20kg

供电：220V AC 5A 50Hz

功耗：<300W

五、执行标准及标准化操作流程

符合标准：YY0290.3及ISO11979-3标准相关内容

‌试样装夹‌：晶状体固定于夹具，调整至水平状态，确保拉力方向与襻接触点相切‌。

‌参数设置‌：设定拉伸速度（如2mm/min）、断裂阈值（0.25N）及测试次数‌。

‌启动测试‌：执行拉伸至襻断裂、襻-光学部分离或达到预设力值。

若襻在夹紧处断裂，数据无效（需重新装夹）‌。

‌结果分析‌：记录断裂力值、位移量，计算合格率并生成报告‌。

六、核心应用场景

‌研发优化‌：对比不同材料（硅胶/丙烯酸酯）的抗拉强度，优化襻结构设计及连接强度‌。

‌生产质量控制‌：批量测试验证是否符合ISO 11979-3及YY 0290.3标准，确保植入后抗移位能力‌。检测批次一致性，避免材料缺陷导致的临床风险。

‌临床前验证‌：预判晶状体在长期眼内压力下的稳定性，降低术后并发症风险。

七、操作注意事项

‌夹具校准‌：测试前需用砝码校验力值精度，确保夹具平行且与拉力方向对齐。

选配‌环境控制‌：恒温水槽温度波动需≤±0.5℃，避免热胀冷缩干扰测试结果。

‌数据有效性‌：襻在非夹紧区域断裂的数据方有效，否则需重新测试。

‌典型测试结果判定‌：
拉力＜0.25N时襻断裂的数量超过标准限值，即判定批次不合格。

八、配置清单

主机1台；

测试软件1套；

说明书1份;

合格证1份;

保修卡1份;

签收单1份;

铭牌1块;

电源线1根;

扳手1套;

宣传册若干;